22 de septiembre de 2017

El sonido de la Lyrica

Imagen relacionadaOí tu nombre en una sala donde el verde brillaba y el ruido no existía. 

Nada más escucharlo soñé con hermosos romances, parajes idílicos.

Pero el poder de la palabra me hizo caer en tus letras.

Esa Y no era ornamental. 

Esa Y, que portas majestuosa, revela tus turbias intenciones.

Ay, amiga Lyrica que poco hace que nos conocemos y cuanto te puedo odiar ya.
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¿Qué es Lyrica?

Lyrica es un medicamento (pregabalina) que se receta a adultos para tratar el Dolor Neuropático periférico y central, así como el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) y la Epilepsia, en el tratamiento combinado de las crisis parciales con o sin generalización secundaria. (+info aquí)

¿Quién me lo ha recetado, cómo y por qué?

El 11 de septiembre de manera inesperada, acudí a la Unidad el Dolor para iniciar los bloqueos del nervio pudendo.

En el mes de Julio me habían realizado una Rizolisis en el nervio inguinal sin beneficio frente a mi dolor, así que, pese a la negativa inicial del buen doctor (como te comenté en aquí) a darme drogas por mi edad, ésta cita también sirvió para irme a casa con mi receta de Lyrica.

Aproveché el reposo, propio del bloqueo del pudendo, para la primera toma del fármaco, pues en consulta me habían indicado que uno de los efectos secundarios más frecuentes eran los mareos, así que mejor en casa por si acaso.

Parecía que esa primera pastilla de 25 mg no me había hecho nada de nada así que seguí con el tratamiento hasta llegar al día de hoy.

Control del dolor y efectos adversos

Por el momento puedo decir que ésta dosis (75 mg/día) no me está resolviendo los dolores, cosa que me esperaba pues el médico me indicó que la dosis mínima para combatir el dolor es de 150 mg/día, cantidad que se debe conseguir progresivamente para evitar la aparición de efectos adversos.

Así mismo he notado la aparición de algunos efectos secundarios que me llevan a plantearme si dejar la medicación.
-Cefaleas de tensión
-Pérdida de atención/concentración
-Sensación de embriaguez
-Adormecimiento en la punta de la lengua
-Somnolencia
-Visión en tubo mientras estoy delante de la pantalla del ordenador (hecho que descubro mientras escribo ésto)
Y lo que más me preocupa, o molesta, para vida cotidiana es la pérdida de palabras, el quedarme en blanco en medio de una conversación y no poder hilar una frase con otra, mirar a la otra persona sin saber qué está pasando o diciendo.

Así que ya tengo cita con mi médico de familia para poder hablarle de el sonido de la Lyrica que vive en mi cerebro pues, como toda droga, no se puede suspender su ingesta de golpe.

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25 de agosto de 2017

Drogadicta Vikinga

Mi primera menstruación llegó cuando aún era una niña. No recuerdo, con exactitud, si tenía 12 o 13 años, pero eso ahora es lo de menos. Sé que llegó un fin de semana y que, llena de ilusión, fui con mis padres a un centro comercial en busca de esas compresas super finas, que tanto anunciaban en la televisión.

En seguida descubrí que ésas no eran las que necesitaba. Mi regla era abundante, densa y devastadora. Así que pasé a utilizar las de noche con alas, que hoy se llaman superplus, ya sabes, esas del paquete azul marino con mil gotas coloreadas.

Y a ésta corta edad me inicié en el mundo de los AINE's (antiinflamatorios no esteroides).

En honor a la verdad diré que la primera droga que tomé, en busca de paliar el dolor de regla, fue la famosa Saldeva Forte (Paracetamol/Cafeína/Dimenhidrinato) sin ningún éxito. Como tampoco me haría nada el Metamizol que me dio mi madre.

Cada mes los 7 días de menstruación vivía un calvario. 

Permanecía tumbada, acurrucada en el sofá, mientras abrazada un cojín. Ir al baño era doloroso y lágrimas vertía con cada evacuación. Notaba la inflamación interna e incluso sabía que ovario estaba trabajando y sufriendo en cada ciclo.

Ante este panorama el médico de cabecera me recetó mi primer Ibuprofeno. Aunque tuvieron que pasar 3 años para que me derivara a Ginecología

Una ecografía vaginal, una analítica y una charla, que no recuerdo, me llevaron a tomar Diane 35, combinación hormonal que no mejoró mis dolores y que, por supuesto, me provocó alteración emocional. Lo dejé.

Desde esos 15 o 16 años, hasta la veintena, los dolores lejos de mejorar empeoraban. Los médicos me decían que todo ese dolor desaparecería al ser madre. Que era normal sufrí dolor menstrual y nunca más me realizaron una ecografía o estudio.

Mi yo veinteañero decidió darle a las drogas sin prescripción médica.

Tras intentar controlar el dolor con Ibuprofeno pasé al Naproxeno y Dexketoprofeno. Los iba intercambiando pero la verdad es que era un tomar por tomar al no mejorar.

Como sabes, no sería hasta el mes de Julio de 2014 cuando me dieran un diagnóstico de Endometriosis y, cómo aquello no mejoraba, en Enero de 2016 me recetaron Tramadol (hable de mi experiencia con éste medicamento aquí. Todo lo que ha ido sucediendo desde aquel momento lo puedes encontrar aquí).

A mis 35 años sé que los AINEs no me han funcionado en el control del dolor de mi Endometriosis Profunda, básicamente, porque están prescritos para Dismenorrea Primaria y esa no era mi patología. 

No obstante, hoy más que nunca, soy una Drogadicta Vikinga pues vuelvo a caer en las drogas de mano de mi Reumatóloga. 

Ella me ha explicado que para el dolor del sistema Musculoesquelético se puede tomar Naproxeno o Etoricoxib (que es el antiinflamatorio que estoy probando ahora mientras me realizan un estudio) antes de tener un diagnóstico.

Todo ésto me hace pensar que dentro del grupo de los AINEs no existe un antiinflamatorio más fuerte que otro

Creo que la triquiñuela está en encontrar el que mejor te vaya a ti. Tanto el Ibuprofeno como el Naproxeno o Dexketoprofeno están indicados para la Dismenorrea Primaria y a unas personas les funciona mejor uno que otro.

Por lo tanto, en mi opinión, se vuelve a dar la circunstancia de prueba/error ante la Endometriosis.

resumen personal

Para concluir quiero compartir un post que he encontrado en otro blog y te puede ayudar a la hora de encontrar el AINE perfecto para ti: "Medicamentos para el tratamiento del dolor causado por la Endometriosis" 















17 de agosto de 2017

Fallo Ovárico + Migraña con Aura

Ayer escribí un testamento en mi fanpage Jamás comparto contenido de mis redes sociales en el blog, es decir, no me auto plagio. Hoy haré una excepción por considerar que el tema tiene interés al haber recibido muchas visualizaciones y algún que otro comentario. Además me apenaría que la información se perdiera en las ondas facebookquianas sobre todo si con mi texto puedo ayudar a otra persona.

Esto es lo que escribí:

<<Si hubiera ido a la Universidad de Medicina seguramente no sabría tanto como lo que sé gracias a ser una enferma crónica.

Como te conté en mi último post (aquí) la Endocrino vió que tengo Fallo Ovárico.

Esto me ha provocado un bajón, emocional, muy grande.

Los Ginecólogos de la Unidad de Endometriosis, que me practicaron la Histerectomía, conservaron mi ovario izquierdo por estar sano en ese momento.

Un año después, descubro, que dicho ovario NO funciona.

Hoy he vuelto a la consulta del Endocrino, sin cita, pues mi médico de familia rehusó a cambiarme las hormonas que la Endocrino me había prescrito, pues entendió que no debe "meterse" en el tratamiento pautado por un especialista.

Así que he esperado una hora para pasar a consulta.

Una vez dentro le he podido explicar a mi Doctora:

✔️ Que en el año 2015, el Neurólogo, me diagnosticó Migraña con Aura crónica.

✔️Que este diagnóstico llegó tras la toma de Sibilla (anticonceptivo oral compuesto por 2 mg de dienogest y 0,03 mg de etinilestradiol) para el tratamiento de mi Endometriosis Profunda.

✔️Que el Neurólogo redactó un informe en donde recogió que con motivo de éste tipo de Migraña "SE DESACONSEJA TRATAMIENTO HORMONAL CON ESTRÓGENOS"

✔️Que en la Unidad de Endometriosis respetan ésta recomendación y jamás me han pautado un tratamiento hormonal combinado.

✔️Que incluso cuando me han practicado una menopausia química/inducida (a través de Decapeptyl trimestral) me han recetado Boltin como terapia hormonal de sustitución.

✔️Que no creo que sea apropiado tomar las hormonas que ella me ha recetado (Dienogest + Etinilestradiol) por llevar estrógenos.

A lo que Ella me ha respondido:

➖Que el Boltin es un medicamento muy fuerte y las hormonas, que ella ha pautado, son mucho más suaves.

➖Que necesito tomar hormonas, aun a riesgo de sufrir migrañas, pues existe un riesgo elevado de tener Osteoporosis.

➖Que si éste tratamiento produjera un aumento de intensidad o repetición , en mis migrañas, lo abandone. 

➖Que no existe tratamiento hormonal que no tenga como efecto secundario las migrañas y que tampoco hay tratamiento hormonal, para tratar el Fallo Ovárico, que no lleve estrógenos.

➖Que lo tengo que tomar sí o sí.

Ante esto, he salido convencida de la consulta, pues es una mujer muy empática, amable y que explica las cosas de forma clara.

Así que he pasado por una farmacia y, con mi receta electrónica, me han vendido, por 2€, Verezana 2mg/0,03mg.

(si has leído con atención te habrás dado cuenta que éstas hormonas llevan los mismo componentes, y en la misma dosis, que el Sibilla)

Al llegar a casa he abierto la caja y he leído el prospecto (siempre lo hago) y....

"NO TOME VERAZANA SI TIENE (O HA TENIDO ALGUNA VEZ) UN TIPO DE MIGRAÑA LLAMADA MIGRAÑA CON AURA"

¡Ojo al dato! 

Obviamente mis huesos van a estar estupendamente gracias a un tratamiento hormonal combinado pero.... ¿a qué precio?

Creo que, como decía al inicio de éste post, sé más cosas de las que se estudian en la carrera, a tenor de mi experiencia.

Así que, tras saber que el fabricante no aconseja la ingesta del medicamento con mi patología y, que además, ésta opinión la comparte el laboratorio que fabrica Sibilla, NO VOY A PONER EN RIESGO MI VIDA.

Tomar Boltin sigue siendo mi mejor opción, bajo mi criterio personal, claro.

Además el Boltin está compuesto por Tibolona que tiene un mecanismo de acción apropiado para mi patología.

¿Qué opinas sobre este testamento que me he marcado?>>

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Si te has fijado al ir leyendo, he incluido un montón de enlaces a medida que iba hablando de medicinas, diagnósticos, etc. ya que en facebook no es posible y aquí sí para que, si tienes necesidad de ampliar la información, sepas por dónde empezar.
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Tras todo lo dicho en el día de ayer no sé si quedó lo suficientemente claro que someterme a un tratamiento con ésta combinación de hormonas [progestágeno (dienogest)+estrógeno (etinilestradiol)] sufriendo de Migrañas con Aura aumenta exponencialmente el riesgo de sufrir la aparición de coágulos en venas y/o arterias, y por lo tanto, bajo mi punto de vista, es poner en juego mi vida y no estar jugando con la posibilidad de que me duela más o menos la cabeza como me indica mi doctora.

Así que sólo me queda seguir luchando y buscar profesionales que lo sean.

siempre #endovikinga




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